Estudio genético de Enfermedad Celíaca
Se trata de un estudio completo de celiaquía que ayuda al diagnóstico de la enfermedad. Consiste en el estudio de las variantes genéticas asociadas a la enfermedad celíaca (genes HLA-DQ) junto con el estudio de serología (presencia/ausencia de anticuerpos Anti-transglutaminasa) para determinar la predisposición a desarrollar la enfermedad.
¿A quién va dirigido?
- Personas que presenten molestias digestivas.
- Personas que deseen conocer su predisposición genética a padecer celiaquía, aunque no tengan síntomas.
- Personas con algún familiar cercano que padezca la enfermedad celíaca.
¿Por qué es recomendable?
Un estudio genético de celiaquía ayuda al diagnóstico de la enfermedad celíaca y en consecuencia permite comenzar el tratamiento o dieta apropiado para eliminar los síntomas y malestares asociados.
El estudio permite:
- Conocer la predisposición genética a padecer celiaquía.
- Conocer la presencia / ausencia de anticuerpos Anti-transglutaminasa (AcIgA).
Tiempo de respuesta
15 días laborables
Tipo de muestra
Sangre