Protegeix la Visió dels teus Fills: La importància de la Revisió Oftalmològica a la Infància
La revisió oftalmològica en nens és un aspecte fonamental de la seva salut i, com a tal, s'ha de considerar una obligació per evitar problemes en el futur. Quan es fa en el moment adequat, aquesta revisió permet detectar, combatre i prevenir qualsevol problema que pugui afectar la visió i el desenvolupament posterior del nen.
La revisió oftalmològica en nens adquireix una rellevància especial, ja que durant aquesta etapa les estructures oculars encara estan en ple desenvolupament i l'agudesa visual millora a mesura que el nen creix. Per aquesta raó, es recomana que els nens assisteixin a una consulta oftalmològica anual, com a part del control mèdic, fins i tot si no mostren senyals d'alarma o patologies visuals.
L'edat ideal per a la primera consulta és a partir dels 3 o 4 anys, quan el globus ocular està més desenvolupat i el nen pot col·laborar a l'exploració. La revisió oftalmològica en nens s'ha de mantenir anualment, almenys fins als 14 anys.
Tot i que és ideal portar els nens a una consulta oftalmològica almenys una vegada a l'any, hi ha casos en què és absolutament necessari. Alguns símptomes inequívocs que requereixen una consulta oftalmològica pediàtrica inclouen part prematur, pupil·la blanquinosa, llagrimeig constant, parpelles caigudes o desviació en un o tots dos ulls. A més, si els pares tenen antecedents de glaucoma, errors refractius o ceguesa a la família, també és essencial sotmetre el nen a una revisió oftalmològica primerenca. Un diagnòstic oportú pot prevenir patologies com l'ull gandul, estrabisme, dacriocistitis, inflamacions oculars, miopia, hipermetropia, astigmatisme i altres malalties hereditàries.
La genètica i l'herència exerceixen un paper crucial en la salut ocular. Hi ha un grup de malalties de transmissió genètica que poden manifestar-se a la infància o a l'edat adulta, però que ja tenen una base genètica per al seu desenvolupament. Algunes d'aquestes malalties, com el Queratocon, certes maculopaties i moltes distròfies retinianes com la Neuropatia de Leber, tenen una base genètica que, si es coneix, permet prendre mesures per prevenir-ne l'aparició o reduir-ne la gravetat. Per tant, recomanem fer estudis del genoma i de l'ADN en casos on hi ha antecedents familiars de malalties genètiques o ceguesa de causa desconeguda.
Fins fa poc, els estudis genètics eren complicats, costosos i limitats. Tot i això, al nostre hospital, comptem amb la tecnologia necessària per realitzar aquests estudis i proporcionar als pares un consell genètic basat en dades objectives que puguin orientar sobre com abordar qualsevol predisposició genètica.
Al Departament Oftalmològic de l'Hospital Universitari Dexeus, comptem amb un equip de professionals altament experimentats en el diagnòstic, tractament i prevenció de malalties oculars en nens. A més, disposem de tecnologia d'avantguarda, incloent-hi un equip de detecció precoç de malalties oculars. Som el centre que aplega tots els recursos necessaris per garantir i tenir cura de la salut visual dels nens des de la infància fins a l'edat adulta.
